Communiqués de presse
Spineway obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour son système de fixation vertébrale postérieure VEOS
Le Groupe Spineway spécialiste des implants innovants pour le traitement des pathologies sévères de la colonne vertébrale (rachis), est heureux d'annoncer la récente autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système de fixation vertébrale postérieure VEOS.