Fixation postérieure

Système d'ostéosynthèse semi-rigide postérieure VEOS PEEK-OPTIMA™ Image Contrast

Systéme d’ostéosynthèse semi-rigide postérieure

VEOS PEEK-OPTIMA™ Image Contrast est un système de fixation postérieure top loading, qui offre la possibilité de réaliser des fixations postérieures semi-rigides.

VEOS fait parti de la plateforme modulaire d'implants et d'instruments VEOS-KAPHORN, offrant une solution innovante et polyvalente qui s'adapte aux besoin des chirurgiens: plusieurs modules d'implants et d'instruments spécifiques s'articulent autour d'une base de chirurgie universelle.

Facile à utiliser et entièrement modulable, la plateforme simplifie la gestion du matériel tout en donnant au chirurgien un large choix de possibilité en termes de technologies, d'approches chirurgicales et de solutions de traitement.

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Informations

VEOS est un système de fixation postérieure top loading, qui offre la possibilité de réaliser des montages flexibles grâce à sa gamme de tige en PEEK-OPTIMA™.

Les implants VEOS existent en différentes formes et tailles de vis, vis de verrouillage, tiges et connecteurs.

Matériau des implants
• PEEK OPTIMA LT1-6BA (norme ASTM F2026).

Matériaux des instruments
• Acier inoxydable (EN 10088-2, EN 10216-5, ASTM A213), titane (5832-3 or 5832-2), polymère

Indications
Le système VEOS est destiné à être implanté chez des patients adultes pour les instrumentations rachidiennes postérieures lombaires concernant le rachis dégénératif.

VEOS peut aussi être utilisé dans la chirurgie de reprise en cas d’échec ou de complication après une première opération.

Caractéristiques

  • 2 options de vis: pleine et canulée-fenestrée
  • Vis polyaxiale, monoaxiale et polyaxiale de réduction
  • Vis pleine a filetage double
  • Vis canulée à filetage quadruple et double
  • Tiges en PEEK: pour réaliser des montages semi-rigides et réduire le risque d’apparition du syndrome du segment adjacent
  • Du sulfate de baryum intégré au PEEK pour faciliter la visualisation de la tige en imagerie

Gamme de produits

  • 5 diamètres de vis (ø4.5 à 8.5 mm) polyaxiales, monoaxiales et polyaxiale de réduction
  • Des tiges pré-cintrées en PEEK-OPTIMA™ de diamètre 5.5 mm. Longueurs: 40 à 130 mm

Réglementation

Le système VEOS peut être utilisé chez les personnes dont la croissance osseuse est terminée (adultes) et dans la population adolescente pour des indications spécifiques telles que la scoliose.

Ce dispositif médical est destiné à la fixation postérieure de la colonne vertébrale thoracique, lombaire et sacrée. Il est indiqué pour le traitement des déformations (toute étiologie), des
traumatismes, des tumeurs et de la colonne vertébrale dégénérative (spondylolisthésis, discopathie dégénérative, fractures vertébrales, sténose vertébrale, non-union). Le dispositif VEOS peut également être utilisé dans le cadre d’une intervention de reprise chirurgicale en cas d’échec d’une procédure antérieure.

Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice.

Les implants VEOS sont des produits de santé de classe IIb marqués CE2803 au titre de la réglementation européenne appropriée.
Dispositifs médicaux inscrits sur la liste LPPR mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale. Les conditions de remboursement sont disponibles sur www.ameli.fr

Pour une bonne implantation, VEOS doit être utilisé avec une série spécifique d’instruments et d’instruments chirurgicaux réutilisables de classe I marqués CE/CE0197 au titre de la réglementation
européenne appropriée, et non-inscrits à la liste LPPR. L’utilisation de ces instruments est décrite dans la technique opératoire.

Fabricant
DISTIMP : 7, allée du Moulin Berger 69130 Ecully, France

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