Fixation postérieure

Système d'ostéosynthèse postérieure side-loading KAPHORN

Système d'ostéosynthèse postérieure de correction chargement latéral

KAPHORN est un système d'ostéosynthèse postérieur à chargement latéral.

Sa gamme complète d'implants (vis polyaxiales et monoaxiales, large gamme de connecteurs) permet différents types de correction du rachis, donnant au chirurgien le choix du meilleur traitement chirurgical.

KAPHORN fait parti de la plateforme modulaire d'implants et d'instruments VEOS-KAPHORN, offrant une solution innovante et polyvalente qui s’adapte aux besoins
des chirurgiens: la plateforme décrit plusieurs modules d’implants et d’instruments spécifiques qui
s’articulent autour d’une base de chirurgie universelle.

Facile à utiliser, entièrement modulable et simplifiant la gestion du matériel, ce nouvel ensemble
offre aux chirurgiens un large choix de possibilités en termes de technologies, approches chirurgicales et options de traitement.

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Informations

KAPHORN est un système de fixation postérieure side loading.

Les implants KAPHORN existent en différentes formes et tailles de vis, écrous, tiges, connecteurs et plaques sacrées.

Matériau des implants
• Alliage de titane TA6V  (ISO 5832-3 et ASTM F136).

Matériaux des instruments
• Acier inoxydable (EN 10088-2, EN 10216-5, ASTM A213), titane (5832-3 or 5832-2), polymère

Indications
Le système KAPHORN peut être utilisé chez les personnes dont la croissance osseuse est terminée (adultes) et dans la population adolescente pour des indications spécifiques telles que la scoliose.
KAPHORN est un dispositif médical utilisé pour les instrumentations rachidiennes postérieures dorso-lombo-sacrées concernant
• Les déformations de toutes étiologies
• Les traumatismes les tumeurs
• Le rachis dégénératif (Spondylolisthésis, maladie dégénérative du disque, fractures rachidiennes, sténoses rachidiennes, pseudarthrose).
• KAPHORN peut aussi être utilisé dans la chirurgie de reprise en cas d’échec ou de complication après une première opération.

Caractéristiques

  • Vis polyaxiale et monoaxiale
  • Vis à double filet
  • Connexion à distance du rachis: pion fileté canulé pour guide d’extension
  • Pion fileté sécable avec empreinte tri-lobe
  • 3 types de connecteurs vis-tige: fermés, ouverts et connecteur de dérotation
  • Une gamme complète de connecteurs tige-à-tige: axial, parallèle et transverse
  • Fixation sacro-iliaque versatile: plusieurs options de fixation iliaque, sacrée et sacro-iliaque en 2 ou 3 points

Gamme de produits

  • 5 diamètres de vis monoaxiales et polyaxiales (ø 4.5 à 8.5 mm), L 30 à 90 mm
  • Connecteurs fermés et ouverts en version standard et longue 
  • Tiges Ø 5.5 mm en alliage de titane:
    • Droite (L 40-500mm),
    • Pré-cintrée (L 40-130mm)
    • Ultra-cintrée à 60° & 90° (L 150-200-250mm)
  • Connecteurs tige-à-tige: axial, parallèle et transverse
  • Fixation sacro-iliaque versatile: fixation iliaque avec vis tulipe VEOS ou vis sacrée, plaque sacrée polyaxial et monoaxial, plaque sacrée modulaire, vis sacrée

Réglementation

Le système KAPHORN peut être utilisé chez les personnes dont la croissance osseuse est terminée (adultes) et dans la population adolescente pour des indications spécifiques telles que la scoliose.
Ce dispositif médical est destiné à la fixation postérieure de la colonne vertébrale thoracique,lombaire et sacrée. Il est indiqué pour le traitement des déformations (toute étiologie), des traumatismes, des tumeurs et de la colonne vertébrale dégénérative (spondylolisthésis, discopathie dégénérative, fractures vertébrales, sténose vertébrale, non-union). 
Le dispositif KAPHORN peut également être utilisé dans le cadre d’une intervention de reprise chirurgicale en cas d’échec d’une procédure antérieure.

Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice.

Les implants KAPHORN sont des produits de santé de classe IIb marqués CE2803 au titre de la réglementation européenne appropriée.
Dispositifs médicaux inscrits sur la liste LPPR mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale. Les conditions de remboursement sont disponibles sur www.ameli.fr.
Pour une bonne implantation, KAPHORN doit être utilisé avec une série spécifique d’instruments et d’instruments chirurgicaux réutilisables de classe I marqués CE/CE0197 au titre de la réglementation européenne appropriée, et non-inscrits à la liste LPPR. 
L’utilisation de ces instruments est décrite dans la technique opératoire.

Fabricant
DISTIMP: 7, allée du Moulin Berger 69130 Ecully, France

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