KAPHORN
KAPHORN es un sistema de osteosíntesis posterior side loading.
Este dispositivo es un sistema de osteosíntesis que debe utilizarse por vía posterior. Está destinado a la reducción de las patologías de las espinas tóraco-lombo-sacral mediante la restitución de la altura discal, así como la curvatura fisiológica de la columna.
Materiales de los implantes: Aleación de titanio TA6V (ISO 5832-3, ASTM F136)
Materiales de los instrumentos: acero inoxidable (EN 10088-2, EN 10216-5, ASTM A213), titanio (5832-3 o 5832-2), polímero
El sistema KAPHORN está destinado a implantarse en pacientes adultos o adolescentes para ciertas indicaciones como la escoliosis.
Este dispositivo médico se utiliza para las instrumentaciones dorsolumbares-sacras posteriores para :
- deformidades de todas las etiologías
- traumas
- tumores
- columna vertebral degenerativa (espondilolistesis, enfermedad discal degenerativa, fracturas vertebrales, estenosis espinal, pseudoartrosis).
KAPHORN también puede utilizarse en la cirugía de revisión en caso de fracaso o complicación después de una primera operación.
El sistema KAPHORN se puede usar en individuos esqueléticamente maduros (adultos) y en adolescentes para indicaciones específicas, como la escoliosis.
El uso previsto de este producto sanitario es la fijación posterior de la columna torácica, lumbar y sacra. Está indicado para el tratamiento de deformidades (de cualquier etiología), traumatismos, tumores y trastornos degenerativos de la columna vertebral (espondilolistesis, discopatía degenerativa, fracturas vertebrales, estenosis del conducto raquídeo y seudoartrosis). KAPHORN también se puede utilizar en cirugías de revisión, en caso de que una intervención anterior haya fracasado.
Lea atentamente la información contenida en las instrucciones de uso.
Los implantes KAPHORN son productos sanitarios de clase IIb marcados CE2803 según la normativa europea pertinente.
Para una correcta implantación, KAPHORN debe utilizarse con una serie específica de instrumental e instrumentos quirúrgicos reutilizables de clase I marcados CE/CE0197 en virtud de la normativa europea pertinente. El uso de estos instrumentos se describe en la técnica quirúrgica.
Junio 2024
Fabricante: DISTIMP SAS 7, allée du Moulin Berger 69130 Ecully, France
ARTRODESIS TORACOLUMBAR ABIERTA
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mont blanc 3D+
Corrección & alinemiento tridimensional de la escoliosis idiopática por vía posterior
