La mission
• Participer au traitement des non-conformités produit et process : analyse, enregistrement, identification des causes, suivi des actions correctives (CAPA).
• Contribuer à la mise à jour et la rédaction de la documentation qualité (procédures, instructions, formulaires) conformément à la norme ISO 13485 et aux exigences réglementaires.
• Collaborer à l’amélioration continue du SMQ : vérification documentaire, préparation d’audits.
• Apporter un soutien opérationnel au service Qualité dans le cadre des activités quotidiennes.
Profil recherché :
Formation en qualité, idéalement dans le domaine de la santé.
Qualités rédactionnelles, rigueur et capacité d’analyse.
Maîtrise des outils bureautiques