Mentions obligatoires

Le système VEOS peut être utilisé chez les personnes dont la croissance osseuse est terminée (adultes) et dans la population adolescente pour des indications spécifiques telles que la scoliose.
Ce dispositif médical est destiné à la fixation postérieure de la colonne vertébrale thoracique, lombaire et sacrée. Il est indiqué pour le traitement des déformations (toute étiologie), des traumatismes, des tumeurs et de la colonne vertébrale dégénérative (spondylolisthésis, discopathie dégénérative, fractures vertébrales, sténose vertébrale, non-union). Le dispositif VEOS peut également être utilisé dans le cadre d’une intervention de reprise chirurgicale en cas d’échec d’une procédure antérieure.

Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice.

Les implants VEOS sont des produits de santé de classe IIb marqués CE2803 au titre de la réglementation européenne appropriée.
Dispositifs médicaux inscrits sur la liste LPPR mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale. Les conditions de remboursement sont disponibles sur www.ameli.fr

Pour une bonne implantation, VEOS doit être utilisé avec une série spécifique d’instruments et d’instruments chirurgicaux réutilisables de classe I marqués CE/CE0197 au titre de la réglementation européenne appropriée, et non-inscrits à la liste LPPR. L’utilisation de ces instruments est décrite dans la technique opératoire.

Juin 2024
Fabricant : DISTIMP SAS 7, allée du Moulin Berger 69130 Ecully, France